《神經學》雜志：一個人的血型可能與他們早發中風的風險有關
（神秘的地球uux.cn）據cnBeta：根據一項新的研究薈萃分析，一個人的學雜血型血型可能與他們早發中風的風險有關。薈萃分析包括了所有來自遺傳研究的發中風的風險可用數據，這些研究側重于缺血性中風，有關這是神經由于流向大腦的血流受阻引起的，發生在60歲以下的學雜血型成年人身上。該研究由馬里蘭大學醫學院的發中風的風險研究人員領導，研究結果于8月31日發表在《神經學》雜志上。有關
“早期中風患者的神經數量正在上升。這些人更有可能死于威脅生命的學雜血型事件，而幸存者可能面臨幾十年的發中風的風險殘疾。 盡管如此，有關對早期中風的神經原因的研究卻很少，”研究的學雜血型共同主要調查者Steven J. Kittner博士說。他是發中風的風險馬里蘭大學醫學院的神經學教授，也是馬里蘭大學醫學中心的神經學家。
與其他血型的人相比，A型血患早期中風的風險高出16%，O型血患中風的風險則低12%。
Kittner和他的同事通過對48項關于遺傳學和缺血性中風的研究進行薈萃分析來進行這項研究，這些研究包括17000名中風患者和近60萬名從未經歷過中風的健康對照者。然后他們仔細檢查了所有收集的染色體，以確定與中風有關的遺傳變異。他們發現早發型中風-在60歲之前發生--與包括決定血型是A、AB、B還是O的基因的染色體區域之間存在聯系。
根據這項研究，與晚期中風患者和從未發生過中風的人相比，早期中風患者更有可能擁有A型血，而O型血（最常見的血型）的可能性較小。與對照組相比，早期和晚期中風患者也更有可能擁有B型血。在對性別和其他因素進行調整后，調查人員發現A型血的人患早期中風的風險比其他血型的人高16%。O型血的人發生中風的風險比其他血型的人低12%。
“我們的薈萃分析研究了人們的基因特征，發現血型與早發中風的風險之間存在關聯。血型與晚期中風的關聯比我們發現的早期中風要弱得多，”該研究的共同主要研究者、UMSOM醫學教授Braxton D. Mitchell博士說。
科學家們強調，增加的風險是非常溫和的。他們說，那些A型血的人不應該擔心會有早發中風，也不應該根據這一發現進行額外的篩查或醫療測試。
Kittner博士說：“我們仍然不知道為什么A型血會帶來更高的風險，但它可能與血小板和血管內的細胞等凝血因子以及其他循環蛋白有關，所有這些都在血凝塊的發展中起作用。以前的研究表明，A型血的人在腿部出現血凝塊的風險略高，稱為深靜脈血栓。”他補充說：“我們顯然需要更多的后續研究來澄清中風風險增加的機制。”
該研究的一個局限性是參與者中相對缺乏多樣性。數據來自于早發中風聯盟，該聯盟由北美、歐洲、日本、巴基斯坦和澳大利亞的48項不同研究組成。大約35%的參與者為非歐洲血統。
“這項研究提出了一個重要的問題，需要更深入地調查我們在遺傳上預先決定的血型如何在早期中風風險中發揮作用，”巴爾的摩大學醫療事務執行副總裁 Mark T. Gladwin說。“它指出迫切需要找到新的方法來預防年輕成年人的這些潛在的破壞性事件。”
相關：研究發現血型與60歲以下成年人的中風風險增加有關
（神秘的地球uux.cn）據cnBeta：研究人員對以前發表的近50項關于基因和缺血性中風之間關系的研究進行了研究，發現血型可能在年輕人經歷這種威脅生命的事件的可能性中起作用。
這項新研究的共同負責人、馬里蘭大學醫學中心的Steven Kittner解釋說，“早期中風患者的數量正在上升。這些人更有可能死于威脅生命的事件，而幸存者可能面臨幾十年的殘疾。盡管如此，對早期中風的原因的研究卻很少。”
在對血型和凝血之間的關系進行數年研究的基礎上，Kittner及其同事進行了一項薈萃分析，匯總了來自 48 項不同研究的數據。重點是大約17000名中風患者和600000名健康對照者之間的基因差異，他們的年齡都在18至59歲之間。
研究集中在一個特定的基因變體上，該變體似乎與早發中風的高風險相關。該基因決定了一個人的血型。
研究結果顯示，與其他血型的人相比，A型血的人在60歲之前發生中風的可能性要高16%。O型血的人經歷早期中風的可能性最小，與所有其他血型的人相比，大約低12%。60歲以后，不同血型之間沒有發現中風風險的差異。
馬里蘭大學醫學院的Mark Gladwin說：“這項研究提出了一個重要的問題，需要更深入地調查我們的基因所決定的血型如何在早期中風風險中發揮作用。”
那么，這里可能發生了什么？研究人員表示，之前有證據表明血型之間存在凝血差異。那些A型血的人被發現有更大的風險遭受凝血狀況，如深靜脈血栓，而O型血的人往往更有可能經歷嚴重的出血事件。
“我們仍然不知道為什么A型血會帶來更高的風險，但它很可能與血小板和血管內的細胞等凝血因子以及其他循環蛋白有關，所有這些都在血凝塊的發展中起作用，”Kittner指出。“我們顯然需要更多的后續研究來澄清中風風險增加的機制。”
這項新研究發表在《神經病學》雜志上。
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